Artimax.su

Болезнь (синдром) Рейтера у мужчин и женщин

Синдром Рейтера: механизм возникновения, признаки, диагностика, как лечить

Синдром Рейтера – системное заболевание, проявляющееся клиническими признаками воспаления уретры, простаты, суставов и глаз. Аутоиммунный процесс, лежащий в основе патологии, развивается в результате проникновения в организм патогенных бактерий или вирусов. Возбудители дизентерии, сальмонеллеза, иерсиниоза и хламидиоза могут спровоцировать синдром Рейтера.

триада симптомов, составляющих основу синдрома Рейтера

Болезнь Рейтера имеет несколько наименований: реактивный уроартрит, ревматоидоподобный артрит с очагом инфекции в мочеполовых органах. Патология чаще всего регистрируется у молодых людей и зрелых мужчин. У женщин и детей заболевание встречается крайне редко. Половые гормоны играют определенную роль в развитии синдрома и влияют на аутоиммунные процессы. Этим объясняется неравномерная заболеваемость среди мужчин и женщин.

Синдром Рейтера протекает в две стадии. Первая инфекционная стадия характеризуется присутствием микробов в кишечнике или урогенитальном тракте. В основе второй стадии лежит иммунопатологическая реакция, проявляющаяся воспалением конъюнктивы, уретры и суставов.

Синдром Рейтера — хроническое, часто рецидивирующее заболевание. При отсутствии своевременного лечения развиваются тяжелые осложнения, часто приводящие к инвалидизации больного.

  • спорадическая — единичные случаи болезни Рейтера, спровоцированные мочеполовой инфекцией;
  • эпидемическая – поражение преимущественно мужчин, перенесших дизентерию, иерсиниоз, сальмонеллез.

Этиология

Синдром Рейтера – аутоиммунное заболевание, которое развивается под воздействием патогенных биологических агентов – бактерий и вирусов.

Чтобы сформировался патологический процесс, необходимо присутствие трех предрасполагающих факторов — иммунодефицита, инфицирования и генетической предрасположенности. Только в этом случае возможно развитие синдрома Рейтера.

  1. Хламидийная инфекция передается половым и бытовым путем. Синдром Рейтера начинается с уретрита, который возникает после незащищенного полового акта или обострения хронических недугов мочевыделительной системы. Хламидии – внутриклеточные паразиты, обнаруживаемые в эпителии урогенитального тракта и приводящие к воспалению уретры, простаты, яичек. Внутриклеточное обитание хламидий надежно защищает их от многих антибактериальных препаратов, действующих вне живой клетки. В женском организме хламидии длительно персистируют, не вызывая развития патологии. Из очага поражения микробы распространяются с током крови или лимфы по всему организму.
  2. Кишечная инфекция передается контактным путем и приводит к энтероколиту. Чаще всего возбудителями воспаления становятся шигеллы, сальмонеллы, иерсинии. Неблагоприятная эпидемическая обстановка в закрытых коллективах приводит к развитию болезни Рейтера. После перенесенного энтероколита микробы продолжают паразитировать в организме больного, вызывая дисфункцию органов иммунной системы у предрасположенных к патологии лиц.
  3. В единичных случаях спровоцировать синдром Рейтера могут уреаплазмы и микоплазмы, антигенная структура которых во многом совпадает с маркерами соединительной ткани суставов.

Наследственная предрасположенность и иммунные процессы — основные этиологические факторы артрита.

Патогенетические звенья синдрома Рейтера:

  • заражение хламидиями или энтеробактериями,
  • формирование в мочеполовых органах и пищеварительном тракте первичного очага воспаления,
  • распространение микробов гематогенным путем в различные ткани,
  • нарушение работы иммунной системы,
  • развитие аутоаллергии,
  • выработка антител против собственных тканей.

У генетически предрасположенных лиц формируется своеобразная реакция на чужеродные антигены – бактерии, способные вызвать подобный иммунный ответ организма. Циркулирующие иммунные комплексы разрушают соединительнотканные элементы суставов, эпителиоциты слизистой уретры и конъюнктивы.

Симптоматика

Болезнь Рейтера проявляется клинически спустя 3-4 недели после перенесенной острой инфекционной патологии – сальмонеллеза, шигеллеза, хламидиоза. Одновременно все симптомы при данном недуге не наблюдаются. Последовательное их появление обусловлено постепенным вовлечением в патологический процесс тканей и органов. У больных первым делом возникают признаки воспаления мочеиспускательного канала и предстательной железы у мужчин, шейки матки и придатков у женщин, а затем конъюнктивита и артрита.

возможные симптомы синдрома Рейтера

Поражение органов мочеполовой системы

У мужчин уретрит протекает малосимптомно, вяло и длительно. Он проявляется следующими признаками:

  1. дизурией,
  2. поллакиурией,
  3. ощущением переполненного мочевого пузыря,
  4. отсутствием удовлетворения после мочеиспускания,
  5. гиперемией и склеиванием губок наружного отверстия уретры,
  6. болью при половом акте,
  7. снижением полового вличения, эректильной дисфункцией, половой слабостью,
  8. зудом и жжением после мочеиспускания,
  9. болью внизу живота.

По степени выраженности клинических явлений уретрит может быть затяжным, хроническим или острым, гнойным.

У женщин обычно возникает жжение и зуд во влагалище, режущая боль при мочеиспускании, поллакиурия, боль во время коитуса, нарушение менструального цикла, появление маточных кровотечений, в мазке и моче обнаруживают лейкоцитоз.

Поражение глаз

Глазная симптоматика появляется вслед за уретритом. Патология протекает в форме воспаления конъюнктивы, стекловидного тела, сетчатки, роговицы. Конъюнктивит обычно двухсторонний, слабовыраженный, проходящий в течение 2-3 дней. Встречаются более затяжные формы.

Больного беспокоят симптомы поражения глаз:

  • боль и дискомфорт,
  • слезотечение,
  • слизистые или гнойные выделения,
  • ухудшение зрения,
  • отек верхнего века,
  • инъекция склер,
  • зуд и жжение в глазах,
  • гиперемия глаз,
  • боязнь яркого света.

Поражение суставов

Для артрита характерно острое начало. Кожа над пораженным суставом краснеет, становится горячей и отечной. Возникает артралгия, деформация суставов, нарушается их функция, частично атрофируются мышцы.

У больных асимметрично поражаются суставы ног по «лестничному» принципу: голеностоп, колено, бедро.

Симптомы воспаления суставов:

  1. боль,
  2. асимметричность суставов,
  3. гиперемия или синюшность кожи над суставом,
  4. гипертермия и отечность кожи в области воспаления,
  5. сглаженность поверхности сустава,
  6. скованность в движениях по утрам,
  7. ограничение объема движений в суставе.

Поражение суставов стопы приводит к формированию плоскостопия и сосискообразной дефигурации пальцев. Патологические изменения в костях развиваются крайне редко.

Прочие симптомы

  • Поражение кожи при болезни Рейтера проявляется эритемой и папулами на ладонях, трещинами на подошвах, шелушением и ороговением кожных покровов, полиморфными высыпаниями на лице и шее. Эритематозные пятна часто трансформируются в пустулы и бляшки, покрытые корками.
  • Признаками поражения слизистых оболочек являются: эрозии на слизистой рта, у мужчин – баланит или баланопостит с явлениями гиперкератоза, у женщин — вульвит с множественными эрозиями.
  • Поражение ногтевых пластинок отличается их утолщением, ломкостью и пожелтением.
  • Воспаление и дисфункция внутренних органов возникает при тяжелой форме синдрома Рейтера. Развивается паховая лимфаденопатия — безболезненное увеличение лимфоузлов. Поражение сердца протекает по типу тахикардии и экстрасистолии. У больных отмечаются невралгии и невриты, менингиты и энцефалиты, вегетативные нарушения — раздражительность и бессонница. Если данный недуг не лечить, могут развиться тяжелые осложнения.

Патогномоничные симптомы болезни Рейтера сопровождаются проявлениями интоксикации и астенизации организма: субфебрильной температурой, недомоганием, утомляемостью, похудением.

Болезнь Рейтера рассматривается специалистами как хроническая рецидивирующая патология, проявления которой приступообразно возникают и исчезают спустя 2-3 месяца. Синдром Рейтера редко приводит к смерти больных.

Диагностические мероприятия

Специалисты могут заподозрить синдром Рейтера, выслушав жалобы больных и осмотрев их. Наличие признаков воспаления суставов в сочетании с симптомами поражения уретры и глаз позволяет предположить диагноз патологии.

  1. В общеклиническом анализе крови — снижение эритроцитов и повышение лейкоцитов.
  2. В общем анализе мочи — лейкоциты, белок и эритроциты в значительном количестве.
  3. В простатическом секрете при микроскопии определяется лейкоцитоз.
  4. Микробиологическое исследование отделяемого уретры, влагалища или шейки матки на микрофлору выявляет хламидии или уреаплазмы.
  5. ПЦР-диагностика – метод обнаружения ДНК возбудителя в биологическом материале.
  6. Синовиальная жидкость у больных вязкая и мутная за счет высокого содержания белка и лейкоцитов.
  7. В бактериологическом посеве кала обнаруживают иерсиний, шигелл, сальмонелл.
  8. Инструментальные методы исследования позволяют определить признаки поражения суставов. Наиболее информативными являются рентгенография и артроскопия. Данные рентгенологического исследования не выявляются разницы между болезнью Рейтера и прочими артритами — ревматическим, псориатическим.
  9. Серологические методы исследования определяют наличие в крови больных антител к возбудителям патологии. Для этого ставят следующие реакции: ИФА, РСК, РНГА.
  10. КТ и МРТ позволяют выявить нарушения в суставах, костях, внутренних органах и прилегающих к ним тканях.
Читать еще:  Стеноз аорты и стеноз клапана сердца

Лечение

Лечением больных с синдромом Рейтера занимаются специалисты в области офтальмологии, урологии, гинекологии, вертебрологии, ревматологии. Терапевтические мероприятия заключаются в проведении иммуностимуляции, борьбы с микробами, устранении признаков воспаления и симптомов патологии. Результаты проводимой терапии зависят от общего самочувствия больного и стадии патологии.

  • Антибактериальная терапия — назначение антибиотиков широкого спектра действия из группы тетрациклинов «Олететрин», «Метациклин», фторхинолонов «Пефлоксацин», «Левофлоксацин», макролидов «Клацид», «Эритромицин», «Олеандомицин».
  • Длительная и интенсивная антибиотикотерапия может привести к побочному эффекту — нарушению микрофлоры кишечника. Чтобы этого не допустить, одновременно с приемом антибактериальных препаратов следует принимать про- и пребиотики – «Линекс», «Бифиформ», «Энтерол», а также антимикотические средства – «Клотримазол», «Пимафуцин», «Флуконазол».
  • Препараты из группы НПВС – «Ибупрофен», «Индометацин», «Ортофен», «Нурофен», «Диклофенак».
  • Поливитаминные комплексы – «Биовиталь», «Алфавит», «Витрум».
  • Гепатопротекторные препараты – «Эссенциале», «Гепабене».
  • Иммуномодулирующая терапия – «Ликопид», «Бронхомунал», «Полиоксидоний».
  • Дезинтоксикация — введение коллоидных и кристаллоидных растворов, гемосорбция, плазмаферез, криоаферез.
  • Антигистаминная терапия – «Тавегил», «Супрастин», «Диазолин».
  • Глюкокортикостероиды – «Дипроспан», «Преднизолон».
  • Цитостатики – «Метотрексат», «Циклофосфан».
  • Симптоматическая терапия кожных поражений заключается в использовании кератолитической и глюкокортикостероидной мази. При артрите местно применяют мазь «Бутадион», гель «Вольтарен», крем «Долгит».
  • При стихании острого процесса подключают физиотерапевтические процедуры: лечебную физкультуру, СВЧ-терапию, индуктотермию, ультразвук, амплипульстерапию, магнитотерапию, электрофорез с новокаином, УВЧ-терапию, лечебный массаж, диатермию, аппликации парафина, озокерита.
  • Бальнеотерапия и грязелечение.

Ранняя диагностика и правильно организованная терапия позволяют добиться излечения за 3-6 месяцев и исчезновения очевидных симптомов на 1-2 года. Повторные атаки болезни Рейтера практически неизбежны. Рецидивы возникают у половины леченых пациентов.

Профилактика патологии заключается в:

  1. соблюдении санитарно-гигиенических норм и правил,
  2. своевременном лечении воспалительных заболеваний половых и мочевыделительных органов,
  3. ведении сексуальной жизни с постоянным партнером,
  4. использование средств контрацепции.

Все пациенты с синдромом Рейтера подлежат длительной диспансеризации. Особого внимания заслуживают больные с частыми рецидивами. Они наблюдаются у дерматовенеролога, уролога, ревматолога, кардиолога, окулиста.

Видео: о синдроме Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера – ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно. В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией. Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клинический симптомокомплекс. Лечение включает антибиотикотерапию инфекции и противовоспалительную терапию артрита. Синдром Рейтера имеет тенденцию к рецидивам и хронизации процесса.

Общие сведения

В 80% случаев болезнь Рейтера атакует молодых мужчин от 20 до 40 лет, реже – женщин и исключительно редко – детей. Ведущим этиологическим агентом синдрома Рейтера служит хламидия – микроорганизм, способный к длительному паразитированию в клетках хозяина в виде цитоплазматических включений. Кроме того, синдром Рейтера может развиваться после перенесенного колита, вызванного шигеллой, иерсинией, сальмонеллой, а также провоцироваться уреаплазменной инфекцией. Предполагается, что перечисленные возбудители благодаря своей антигенной структуре вызывают определенные иммунологические реакции у генетически склонных лиц.

В течении синдрома Рейтера выделяют две стадии: инфекционную, характеризующуюся нахождением возбудителя в мочеполовом или кишечном тракте, и иммунопатологическую, сопровождающуюся иммунокомплексной реакцией с поражением конъюнктивы и синовиальной мембраны суставов.

Классификация синдрома (болезни) Рейтера

С учетом этиофактора различаются спорадическая и эпидемическая (постэнтероколитическая) формы заболевания. Спорадическая форма, или болезнь Рейтера, развивается после перенесенной мочеполовой инфекции; эпидемическая – синдром Рейтера – после энтероколитов различной этиологической природы (дизентерийных, иерсиниозных, сальмонеллезных, недифференцированных).

Течение болезни или синдрома Рейтера может быть острым (до 6 месяцев), затяжным (до года) или хроническим (длительнее 1 года).

Клиника синдрома (болезни) Рейтера

Для болезни (синдрома) Рейтера специфическими являются поражение урогенитального тракта, глаз, суставных тканей, слизистых и кожи. При болезни Рейтера первым манифестирует уретрит, сопровождающийся дизурическими расстройствами, скудным слизистым отделяемым, ощущениями дискомфорта и гиперемией в области наружной уретры. При бессимптомной клинике наличие воспаления определяется на основании увеличения числа лейкоцитов в мазке. Вслед за уретритом при синдроме Рейтера развивается глазная симптоматика, чаще имеющая форму конъюнктивита, реже – ирита, увеита, иридоциклита, ретинита, кератита, ретробульбарного неврита. Явления конъюнктивита могут быть мало продолжительными и слабо выраженными, незаметными для пациента.

Определяющим признаком синдрома Рейтера является реактивный артрит, который дебютирует спустя 1-1,5 месяца после урогенитальной инфекции. Для синдрома Рейтера типично асимметричное вовлечение суставов ног – межфаланговых, плюснефаланговых, голеностопных, коленных. Артралгии более выражены утром и по ночам, кожа в области суставов гиперемирована, в полости суставов образуется выпот.

Синдром Рейтера отличается последовательным лестничным (от проксимальных к дистальным) вовлечением суставов в течение нескольких дней. При урогенном артрите развиваются отеки, сосискообразные дефигурации пальцев; кожа над ними приобретает окраску синюшно-багрового цвета. При болезни Рейтера может развиваться тендинит, пяточный бурсит, пяточные шпоры, поражение крестцово-подвздошных суставов – сакроилеит.

Слизистые оболочки и кожные покровы при синдроме Рейтера поражаются у 30-50% пациентов. Характерны язвенные изменения слизистой рта (глоссит, стоматит) и полового члена (баланит, баланопостит). На коже появляются красные папулы, эритематозные пятна, очаги кератодермии – участки гиперемии кожи с гиперкератозом, шелушением и трещинами преимущественно на ладонях и стопах. При синдроме Рейтера возможно развитие лимфаденопатии, миокардита, миокардиодистрофии, очаговой пневмонии, плеврита, полиневритов, нефрита и амилоидоза почек.

При осложненной форме синдрома Рейтера развиваются дисфункции суставов, расстройства зрения, эректильные нарушения, бесплодие. В поздней фазе болезни Рейтера могут поражаться почки, аорта, сердце.

Диагностика синдрома (болезни) Рейтера

В ходе диагностики пациент с подозрением на синдром Рейтера может быть направлен на консультацию ревматолога, венеролога, уролога, офтальмолога, гинеколога. Общеклинические анализы при синдроме Рейтера выявляют гипохромную анемию, рост СОЭ и лейкоцитоз крови. В пробах мочи (трехстаканной, по Аддису-Каковскому и Нечипоренко) определяется лейкоцитурия. Микроскопия простатического секрета показывает увеличение лейкоцитов (>10) в поле зрения и снижение числа лецитиновых телец. Изменения биохимии крови при синдроме Рейтера характеризуются повышением α2- и β-глобулинов, фибрина, сиаловых кислот, серомукоида; наличием С-реактивного протеина, отрицательной пробой на РФ.

Читать еще:  Сахарный диабет

Цитологические исследования соскобов уретры, шейки матки, конъюнктивы, синовиального экссудата, спермы, секрета простаты с окрашиванием по Романовскому-Гимзе обнаруживает хламидии в виде внутриклеточных цитоплазматических включений. В диагностике синдрома Рейтера широко используется метод обнаружения ДНК возбудителя в биоматериале (ПЦР). В крови хламидийные и др. антитела выявляются с помощью серологических реакций – ИФА, РСК, РНГА. Специфическим признаком синдрома Рейтера является носительство антигена HLA 27.

В анализе синовиальной жидкости, взятой путем пункции сустава, определяются воспалительные изменения – рыхлость муцинового сгустка, лейкоцитоз (10-50×109/л), нейтрофилез свыше 70%, наличие цитофагоцитирующих макрофагов, хламидийных антител и антигенов, повышенная активность комплемента, РФ не выявляется. При рентгенографическом исследовании суставов выявляются признаки несимметричного параартикулярного остеопороза, уменьшения размеров суставных щелей, эрозивной деструкции костей стоп, наличия пяточных шпор и шпор пястных костей, тел позвонков, у трети пациентов – односторонний сакроилеит.

При диагностике синдрома Рейтера принимаются во внимание анамнестические сведения (связь заболевания с урогенитальной или кишечной инфекцией); наличие симптомов конъюнктивита, реактивного артрита, кожных проявлений; лабораторное подтверждение возбудителя в эпителиальных соскобах.

Лечение синдрома (болезни) Рейтера

Тактика лечения синдрома Рейтера предусматривает проведение антибиотикотерапии (для обоих половых партнеров), иммунокоррекции, противовоспалительного курса и симптоматической терапии. Антибиотикотерапия включает 2-3 последовательных курса (по 2-3 недели) препаратами из различных фармакологических групп: тетрациклинами (доксициклин), фторхинолонами (ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин) и макролидами (кларитромицин, азитромицин, эритромицин и др.). При хламидийной инфекции предпочтение отдается доксициклину. Одновременно с антибиотикотерапией назначается противогрибковые препараты, поливитамины, гепатопротекторы, протеолитические ферменты (панкреатин, трипсин, химотрипсин).

Иммунокоррегирующая терапия при синдроме Рейтера включает использование иммуномодуляторов (препаратов тимуса), адаптогенов, индукторов интерферона ( оксодигидроакридинилацетата натрия, акридонуксусная кислота в комбинации с N-метилглюкамином), а также УФОК, надвенной и внутривенной квантовой терапии. При тяжелых артралгических атаках и высокой активности воспаления проводится дезинтоксикационная и антигистаминная терапия. В целях дезинтоксикации при болезни Рейтера показана экстракорпоральная гемокоррекция – проведение плазмафереза, каскадной фильтрации плазмы и криоафереза.

Для подавления внутрисуставного воспаления при синдроме Рейтера используются НПВС (рофекоксиб, целекоксиб, нимесулид, мелоксикам), глюкокортикостероиды (бетаметазон, преднизолон), базисные препараты (сульфасалазин, метотрексат). При наличии внутрисуставного экссудата проводится лечебная пункция сустава с введением пролонгированных глюкокортикоидов (бетаметазона, метилпреднизолона). Местно накладываются компрессы с раствором диметилсульфоксида, обезболивающими и противовоспалительными мазями.

Стихание явлений острого артрита при синдроме Рейтера позволяет подключить физиотерапевтические сеансы фонофореза с протеолитическими ферментами, глюкокортикоидами, хондропротекторами; УВЧ, диатермию, магнитотерапию, лазеротерапию, массаж, грязелечение, сероводородные и радоновые ванны. В комплексе с терапией собственно синдрома Рейтера проводится лечение других экстрагенитальных очагов воспаления.

Прогноз и профилактика синдрома (болезни) Рейтера

Динамика течения синдрома Рейтера преимущественно благоприятная. У большей части пациентов через полгода заболевание переходит в стойкую ремиссию, что, однако, не исключает обострения болезни Рейтера много лет спустя. У четверти пациентов артрит переходит в хроническую фазу, приводя к дисфункции суставов, атрофии мышц, развитию плоскостопия. Исходом синдрома Рейтера может служить амилоидоз и другие висцеропатии.

Профилактика синдрома (болезни) Рейтера включает предупреждение кишечных и урогенитальных инфекций, проведение своевременной этиотропной терапии уретритов и энтероколитов.

Болезнь Рейтера у мужчин и женщин — симптомы, диагностика и лечение

Заболевание чаще всего поражает мужчин репродуктивного возраста, реже встречается у женщин той же возрастной категории, случаи заболеваний у детей выявляются крайне редко. Патология носит аутоиммунный характер, возбудителями ее считаются инфекции, поражающие мочеполовую и пищеварительную системы.

Синдром Рейтера является весьма опасным заболеванием, поэтому необходимо как можно раньше выявить его и начать лечение. Если терапия запаздывает, недуг переходит в хроническую стадию. В этом случае лечение будет более сложным и продолжительным, а риск развития рецидивов существенно возрастает.

Характеристика недуга

Возбудителями недуга чаще всего являются хламидии, уреаплазменная инфекция, шигелла, сальмонелла. Данные микроорганизмы отличаются своеобразной антигенной структурой, в результате чего их присутствие в человеческом организме провоцирует специфическую иммунную реакцию, которая и приводит к развитию болезни Рейтера.

Патология включает в себя 2 этапа развития: инфекционный (когда возбудитель проникает в организм через половую систему, либо вместе с зараженными продуктами питания, и начинает активно в нем размножаться) и иммунологический (когда количество патогенной микрофлоры достигает критической отметки и организм выдает соответствующий иммунный ответ). При первой стадии развития поражается мочеполовая и пищеварительная система, второй этап характеризуется развитием воспалительного процесса в суставах и тканях, окружающих их, а также в области слизистой оболочки глаз.

Причины развития

Основной причиной развития синдрома Рейтера считается инфекционное поражение организма, проникновение в него микроорганизмов – возбудителей. Таким образом, предрасполагающими факторами являются:

  1. Беспорядочная половая жизнь, незащищенные сексуальные контакты, которые могут привести к ЗППП.
  2. Обострение хронических заболеваний органов мочеполовой системы.
  3. Потребление некачественных, зараженных продуктов питания или воды.
  4. Антисанитарные условия проживания.
  5. Длительное снижение иммунитета.
  6. Наследственная предрасположенность к нарушениям иммунного ответа организма на те или иные раздражители.

Чем опасен недуг?

При отсутствии своевременного лечения пациенту грозит развитие серьезных осложнений, в частности, поражение многих внутренних органов и систем. В первую очередь страдает мочеполовая система. У мужчин возможно развитие эректильной дисфункции, простатита. У женщин – нередко возникает цервицит (воспаление шейки матки), кроме того, патология может привести к сложностям с зачатием ребенка.

Особенности клинической картины у мужчин и женщин

Набор признаков, свидетельствующих о развитии болезни Рейтера может быть различным. Это зависит не только от стадии развития заболевания, но и от половой принадлежности пациента, и это неудивительно, ведь строение мочеполовой системы мужчин и женщин разительно отличается.

Клиническая картина у мужчин Клиническая картина у женщин
1. Зуд и жжение на слизистых оболочках полового члена.

2. Покраснение и отечность головки пениса.

3. Появление гнойных выделений желтого или зеленоватого оттенка.

4. Болезненность при мочеиспускании.

1. Воспаление в области шейки матки, сопровождаемое ощущениями дискомфорта.

2. Боли в нижней части живота.

3. Появление незначительного количества светлых выделений.

4. Болезненные ощущения, возникающие при опорожнении мочевого пузыря, либо во время полового акта.

К числу общих симптомов недуга относятся:

  • Симптомы нарушения работы органов пищеварения (тяжесть в животе, тошнота и рвота, боли в желудке, нарушения стула).
  • Признаки воспаления конъюнктивы (покраснение и отечность слизистой оболочки глаз, слезотечение или сухость в глазах, зуд и жжение, наличие гнойных выделений из слезной железы).
  • Симптомы поражения суставов (боль в суставах, чаще всего в области нижних конечностей, причем болевой синдром возникает, преимущественно, ночью и в первой половине дня, отечность суставов, покраснение кожи на участке поражения).

Диагностика

Выявить патологию и установить причину ее развития довольно сложно, для этого применяют многочисленные методы исследования:

  1. Клинический анализ крови и мочи.
  2. Биохимическое исследование крови.
  3. Анализ мочи по методу Нечипоренко.
  4. Исследование кала.
  5. Мазок из области простаты и влагалища.
  6. Пункция околосуставной жидкости.
  7. Метод ПЦР и серологический анализ крови для выявления возбудителей.

Способы лечения

Патология имеет сложное течение, обширную клиническую картину, поэтому и лечение будет довольно продолжительным и разнообразным. Прежде всего, пациенту необходима медикаментозная терапия, включающая в себя прием антибактериальных и противовоспалительных препаратов. При назначении антибиотиков необходимо соблюдать определенные правила. Пациенту назначают сразу несколько антибактериальных средств. Важно соблюдать длительность курса лечения (как правило, она составляет 2-3 недели).

Противовоспалительные препараты также обязательны к применению. Чаще всего назначают НПВС, однако, при выраженном воспалительном процессе возможно использование гормональных средств.

Профилактические меры

Снизить риск развития недуга поможет использование средств барьерной контрацепции во время полового акта для защиты от ЗППП, употребление качественных продуктов питания, соблюдение правил личной гигиены, своевременное лечение заболеваний внутренних органов.

Возможные осложнения

Длительный воспалительный процесс со временем становится все более обширным. Помимо пищеварительной, мочеполовой систем и органов зрения в очаг воспаления вовлекаются и другие внутренние органы. Это чревато развитием серьезных осложнений, таких как лимфаденопатия, миокардит, пневмония, нефрит и другие опасные заболевания.

Болезнь Рейтера у мужчин и женщин — симптомы, диагностика и лечение

Заболевание чаще всего поражает мужчин репродуктивного возраста, реже встречается у женщин той же возрастной категории, случаи заболеваний у детей выявляются крайне редко. Патология носит аутоиммунный характер, возбудителями ее считаются инфекции, поражающие мочеполовую и пищеварительную системы.

Синдром Рейтера является весьма опасным заболеванием, поэтому необходимо как можно раньше выявить его и начать лечение. Если терапия запаздывает, недуг переходит в хроническую стадию. В этом случае лечение будет более сложным и продолжительным, а риск развития рецидивов существенно возрастает.

Характеристика недуга

Возбудителями недуга чаще всего являются хламидии, уреаплазменная инфекция, шигелла, сальмонелла. Данные микроорганизмы отличаются своеобразной антигенной структурой, в результате чего их присутствие в человеческом организме провоцирует специфическую иммунную реакцию, которая и приводит к развитию болезни Рейтера.

Патология включает в себя 2 этапа развития: инфекционный (когда возбудитель проникает в организм через половую систему, либо вместе с зараженными продуктами питания, и начинает активно в нем размножаться) и иммунологический (когда количество патогенной микрофлоры достигает критической отметки и организм выдает соответствующий иммунный ответ). При первой стадии развития поражается мочеполовая и пищеварительная система, второй этап характеризуется развитием воспалительного процесса в суставах и тканях, окружающих их, а также в области слизистой оболочки глаз.

Причины развития

Основной причиной развития синдрома Рейтера считается инфекционное поражение организма, проникновение в него микроорганизмов – возбудителей. Таким образом, предрасполагающими факторами являются:

  1. Беспорядочная половая жизнь, незащищенные сексуальные контакты, которые могут привести к ЗППП.
  2. Обострение хронических заболеваний органов мочеполовой системы.
  3. Потребление некачественных, зараженных продуктов питания или воды.
  4. Антисанитарные условия проживания.
  5. Длительное снижение иммунитета.
  6. Наследственная предрасположенность к нарушениям иммунного ответа организма на те или иные раздражители.

Чем опасен недуг?

При отсутствии своевременного лечения пациенту грозит развитие серьезных осложнений, в частности, поражение многих внутренних органов и систем. В первую очередь страдает мочеполовая система. У мужчин возможно развитие эректильной дисфункции, простатита. У женщин – нередко возникает цервицит (воспаление шейки матки), кроме того, патология может привести к сложностям с зачатием ребенка.

Особенности клинической картины у мужчин и женщин

Набор признаков, свидетельствующих о развитии болезни Рейтера может быть различным. Это зависит не только от стадии развития заболевания, но и от половой принадлежности пациента, и это неудивительно, ведь строение мочеполовой системы мужчин и женщин разительно отличается.

Клиническая картина у мужчин Клиническая картина у женщин
1. Зуд и жжение на слизистых оболочках полового члена.

2. Покраснение и отечность головки пениса.

3. Появление гнойных выделений желтого или зеленоватого оттенка.

4. Болезненность при мочеиспускании.

1. Воспаление в области шейки матки, сопровождаемое ощущениями дискомфорта.

2. Боли в нижней части живота.

3. Появление незначительного количества светлых выделений.

4. Болезненные ощущения, возникающие при опорожнении мочевого пузыря, либо во время полового акта.

К числу общих симптомов недуга относятся:

  • Симптомы нарушения работы органов пищеварения (тяжесть в животе, тошнота и рвота, боли в желудке, нарушения стула).
  • Признаки воспаления конъюнктивы (покраснение и отечность слизистой оболочки глаз, слезотечение или сухость в глазах, зуд и жжение, наличие гнойных выделений из слезной железы).
  • Симптомы поражения суставов (боль в суставах, чаще всего в области нижних конечностей, причем болевой синдром возникает, преимущественно, ночью и в первой половине дня, отечность суставов, покраснение кожи на участке поражения).

Диагностика

Выявить патологию и установить причину ее развития довольно сложно, для этого применяют многочисленные методы исследования:

  1. Клинический анализ крови и мочи.
  2. Биохимическое исследование крови.
  3. Анализ мочи по методу Нечипоренко.
  4. Исследование кала.
  5. Мазок из области простаты и влагалища.
  6. Пункция околосуставной жидкости.
  7. Метод ПЦР и серологический анализ крови для выявления возбудителей.

Способы лечения

Патология имеет сложное течение, обширную клиническую картину, поэтому и лечение будет довольно продолжительным и разнообразным. Прежде всего, пациенту необходима медикаментозная терапия, включающая в себя прием антибактериальных и противовоспалительных препаратов. При назначении антибиотиков необходимо соблюдать определенные правила. Пациенту назначают сразу несколько антибактериальных средств. Важно соблюдать длительность курса лечения (как правило, она составляет 2-3 недели).

Противовоспалительные препараты также обязательны к применению. Чаще всего назначают НПВС, однако, при выраженном воспалительном процессе возможно использование гормональных средств.

Профилактические меры

Снизить риск развития недуга поможет использование средств барьерной контрацепции во время полового акта для защиты от ЗППП, употребление качественных продуктов питания, соблюдение правил личной гигиены, своевременное лечение заболеваний внутренних органов.

Возможные осложнения

Длительный воспалительный процесс со временем становится все более обширным. Помимо пищеварительной, мочеполовой систем и органов зрения в очаг воспаления вовлекаются и другие внутренние органы. Это чревато развитием серьезных осложнений, таких как лимфаденопатия, миокардит, пневмония, нефрит и другие опасные заболевания.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector